Закрытие сбора – это вопрос жизни и смерти.
Мамины новости.
Пишет мама Романа Антихевича:
«Как вырвать Рому из цепких лап СМА (спинальной мышечной атрофии)? В этой борьбе нет компромиссов, с этой болезнью нельзя договориться. Как бы ни было трудно, мы должны идти вперед ради нашего Ромашки, ради его будущего, его заветной мечты.
И в этой тяжелой борьбе нам не справиться без вас!
Чудеса творят люди! Самые обычные люди, у которых отзывчивая душа и доброе сердце. И мы с Ромашкой очень ждем помощи, мы не сможем идти дальше без вас. Помогите нам дойти до цели и спасти Ромку!
Из-за своего страшного диагноза Рома до сих пор не держит голову. Не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже не проглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии. Пока что Рома с ней справляется, но время неумолимо, а СМА непредсказуема. Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Но сейчас у него есть шанс!
Спасти моего малыша может только укол «Zolgensma». Но у этого лекарства есть ограничение: его могут ввести только до двух лет или до 21 кг веса ребенка.
Сейчас Рома находится на поддерживающей терапии. Но никто не может дать гарантий, сколько ещё он продержится. Деньги нужны срочно! И собрать всю сумму можно к Новому году. Каждый посильный перевод, каждый лайк и репост приближают наш срочный сбор к закрытию. Пожалуйста, не проходите мимо!»
Как помочь?
https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д.
• Антихевич Роман, 1 год
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 15 000 000 рублей
Знакомьтесь, наш новый подопечный – Роман Антихевич. Ему год и месяц, и он смертельно болен. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип.
История Ромочки ничем не отличается от историй других малышей-СМАйликов: Коли Логвиненко, Артура Худоян или Вани Котова. 3 декабря 2020 года в семье Антихевич родился здоровый мальчик с весом чуть больше 3 кг. Период адаптации протекал благоприятно, через 6 дней маму с новорожденным выписали домой.
Но родители стали замечать что-то непонятное в поведении и развитии сына: беспокойный и короткий сон (20-30 минут), плач, капризы. Первая мысль — проблемы с животиком, как это бывает у большинства младенцев. Но решили провериться, и не зря. У малыша обнаружили стафилококк. Однако после лечения ничего не изменилось. Ромочка практически не держал голову в положении лежа на животе. Врачи, в том числе и невролог, списывали это на последствия перенесенной инфекции и лень.
Когда Роме исполнилось 4 месяца, мама забила тревогу. Их направили из родного города Мстиславль (Беларусь) в Могилев, где и поставили страшный диагноз. В свои год и месяц мальчик так и не может держать голову, не переворачивается и не поднимает ручки.
«Из-за СМА слабеют все мышцы, и мне страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии… Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково. Так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас с изобретением «Zolgensma» у Ромкиной истории будет счастливый конец, я твердо верю в это», — делится своими переживаниями Елена, мама Ромочки.
Фонд «Помогать легко» будет принимать участие в сборе части необходимой суммы — 15 миллионов рублей. Это буквально по 75 рублей с каждого из нас, дорогие волшебники. Мы знаем, какие у вас добрые и открытые сердца, как вы поддерживаете каждого нашего подопечного. Давайте поможем семье Антихевич спасти сына. Ромочка очень хочет жить!
Как помочь?
https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д.
Последние новости о Роме: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
